Die AXADIA – AFNET 8 Studie testet orale Antikoagulation bei Vorhofflimmern und dialysepflichtigem Nierenversagen

Ziel der AXADIA – AFNET 8 Studie ist es, die Sicherheit von Apixaban gegenüber dem Vitamin K-Antagonisten (VKA) Phenprocoumon bei hämodialyseabhängigen, chronisch nierenkranken Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern hinsichtlich ihres Blutungsrisikos und der Verminderung von thromboembolischen Ereignissen zu untersuchen.

Da Apixaban nur in geringem Maß über die Niere ausgeschieden wird (weniger als 30 Prozent der Gesamt-Clearance), könnte es für diese Patienten mit stark eingeschränkter Nierenfunktion eine gute Alternative zu Vitamin K-Antagonisten darstellen. Außerdem ist Apixaban einfach anzuwenden, weil keine wöchentlichen INR Kontrollen notwendig sind.

Am 20.06.2017 wurde der erste Patient in die Studie eingeschlossen. Weitere Zentren, die an der Studie mitmachen wollen, werden noch gesucht. Einschluss und Nachbeobachtung jedes Patienten werden mit 2.300 € honoriert. Bitte wenden Sie sich bei Interesse an Frau Dr. Jürgensmeyer (s.u.).

Studienleiter: Prof. Christoph Wanner, Würzburg, und Prof. Holger Reinecke, Münster.

Registrierung: ClinicalTrials.gov: NCT02933697, EudraCT Nummer: 2015-005503-84

Das Kompetenznetz Vorhofflimmern e.V. hat die AXADIA – AFNET 8 Studie initiiert und trägt die Gesamtverantwortung.
Finanzielle Unterstützung für die Durchführung der Studie wird von Bristol-Myers Squibb und Pfizer zur Verfügung gestellt.

Ansprechpartner:
Dr. rer. physiol. Sabine Jürgensmeyer
Kompetenznetz Vorhofflimmern e.V.
Mendelstraße 11
48149 Münster
Tel.: +49 251 980 13 46
Fax: +49 251 980 13 49
E-Mail: juergensmeyer@af-net.eu
www.kompetenznetz-vorhofflimmern.de
www.axadia.af-net.eu