ADPKD ist die häufigste genetische Nierenkrankheit, kann aber bislang nur unzureichend therapiert werden. Von großem Interesse ist daher die Frage nach der Wirksamkeit von SGLT2-Inhibitoren bei dieser Erkrankung. Bisher wurden Patientinnen und Patienten mit ADPKD von Zulassungsstudien zur Behandlung der chronischen Nierenkrankheit ausgeschlossen. Die STOP-PKD Studie hat sich daher zum Ziel gesetzt, diese Lücke zu schließen und die Sicherheit und Wirksamkeit von SGLT2-Inhibitoren bei Erwachsenen mit ADPKD zu untersuchen. mehr...
Die ANCA-assoziierte Vaskulitis ist durch die Entzündung kleiner und mittelgroßer Blutgefäße gekennzeichnet und sie führt häufig zu schweren Organschäden. Die I TRANSCEND-Studie untersucht den Wirkstoff Tarperprumig (ALXN1820), der gezielt Properdin hemmt und damit den alternativen Komplementweg blockiert – ein zentraler Mechanismus in der Krankheitsentstehung. In dieser globalen Phase-2-Studie wird die Sicherheit und Wirksamkeit bei Patientinnen und Patienten mit Granulomatose mit Polyangiitis (GPA) und mikroskopischer Polyangiitis (MPA) evaluiert. Die Rekrutierung in Deutschland startet im Februar 2026 an fünf Studienzentren mit geplantem Abschluss in Q4 2026. (NCT: NCT07160608) mehr...
Die Studie untersucht den Einfluss einer strukturierten, stationären Rehabilitationsmaßnahme für Hämodialysepatientinnen und -patienten auf den primären Endpunkt Tod oder die erfolgreiche Transplantation und die sekundären Endpunkte Gesundheitszustand, Hospitalisation und Pflegegrad. (DRKS: DRKS00037237) mehr...
DirectCKD ist ein Versorgungsprojekt zur Unterstützung von Hausärztinnen und Hausärzten beim Screening und der Diagnose von Hoch-Risiko-Patientinnen und -Patienten für chronische Nierenkrankheit (CKD). Es fördert Awareness und ermöglicht leitliniengerechte Therapie ohne Mehraufwand im Praxisalltag. mehr...
Die Studie ist eine klinische Phase III Studie, in die Erwachsene aufgenommen werden, die an einem atypischen Hämolytisch-Urämischen Syndrom (aHUS) erkrankt sind und seit mindestens 3 Monaten eine Behandlung mit einem anti-C5 Antikörper erhalten. (NCT: NCT05935215) mehr...
Die Studie ist eine klinische Phase III Studie, in die Erwachsene aufgenommen werden, die an einem atypischen Hämolytisch-Urämischen Syndrom (aHUS) erkrankt sind und seit mindestens 3 Monaten eine Behandlung mit einem anti-C5 Antikörper erhalten. (NCT: NCT05935215) mehr...
Eine multizentrische, internationale, randomisierte Studie zur Erfassung der kardio-renalen Wirkungen von einem Aldosteron Synthase Hemmer (Vicadrostat) in Kombination mit Empagliflozin bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (EU-CT-Nummer 2024-511025-63-00). mehr...
Die Studie soll unter anderem mittels Exom-/Genom-Sequenzierung monogene Varianten bei pädiatrischen, adoleszenten und erwachsenen Patienten mit Verdacht auf eine Nierenerkrankung mit Fokus auf Alport-Spektrum-Störung, CAKUT oder fokal-segmentaler Glomerulosklerose (FSGS)/steroid-resistentes nephrotisches Syndrom (SRNS) identifizieren (DRKS00035776). mehr...
Die weltweit erste klinische Studie für junge Nierenkranke (Alter 10 bis 40 Jahre) mit SGLT2-Inhibitoren wird von der DFG-gefördert und ist industrieunabhängig. Die Randomisierung erfolgt 2:1 zugunsten von Dapagliflozin (NCT: NCT05944016; EU-Trial-No 2023-508502-18-00). mehr...
Im Rahmen des Projekts konnte u.a. gezeigt werden, dass durch eine vorbeugende Therapie mit ACE- Hemmern eine terminale Niereninsuffizienz bei Betroffenen mit Alport-Syndrom um mehrere Jahre hinausgezögert werden kann. (NCT: NCT01485978). mehr...
